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请帮帮这个帅气的小模特小宝

时间:2015-1-31 15:56:21 点击:

他今年才7岁,却得了急性B淋巴细胞白血病,医药费几乎天文数字,小宝一家即将山穷水尽,他爸爸曾是杭州之声的主播……

在数万淘宝店铺中,有一家专卖男童装的店铺“卡其色男生”,店铺内服装的款式很多但却只有一个专属模特,一个笑容灿烂的男生,他的名字叫小宝,今年7岁,刚刚上小学一年级。这原本应该是一个孩子最美好的年纪,可他却在今年1月份被查出了罹患白血病。

开这家店的是孩子的父母,涛哥和宝妈。说起来,小宝的父亲涛哥跟杭州也有渊源,收听过FM89杭州之声的市民,一定对“夜色声音杂志”这档节目有印象,也一定听到过涛哥的主持。

在杭州之声待了2年多后,涛哥去年4月回到了山东青岛,和小宝、宝妈一家团聚。结果相聚不到一年时间,在今年1月份,小宝却开始有一些异样。“总是流鼻血,又说腿疼。”涛哥说,“后来又开始发烧,吃了药好一点,第二天又会发烧,持续了好几天。”

1月6日,涛哥和宝妈带小宝去医院做了详细检查,等到血液报告一出来,医生的说法让他们难以接受。“说孩子很有可能是白血病。”涛哥说。而经过后来的复查,确诊了小宝得的是急性B淋巴细胞白血病,而且遗憾地带了一坏基因,俗称费城染色体,只有3%-5%的儿童急性B淋巴细胞白血病才有。

涛哥和宝妈也详细咨询过医生,这样的病例采用骨髓移植的方式效果并不好,“不过现在可以采用药物治疗。”涛哥所说的这种药是瑞士诺华的格列卫,“小宝属于中重度白血病,这个药5年无复发率能控制在70%左右。”

记者了解到,目前小宝一个月需要一盒格列卫,一盒的价格是23500元。昨天记者电话联系涛哥时,涛哥特别提到了这个药,“医生不能保证5年无复发,说有可能要终身服药,原本这个药是可以买3(个月)送9(个月)的,但是孩子用药需要复杂的申请。”

除了用药,因为血小板实在太低,小宝现在每隔两三天都要输一次血,“输完血就精神了,但是隔不了多久身体又开始蔫了,根本维持不住。”涛哥说,因为长期化疗用药,还出现了不少副作用,恶心、头疼、水肿,“肝脏、脾脏都肿得很厉害,肚子看起来很大。”

小宝住院18天,已经花掉了8万余元,涛哥一家现在主要靠着他们的淘宝店保持收入,“但是最多的一天利润也只有100多,赚的速度根本比不上花的速度。以目前的状况,只要两三个月,可能就山穷水尽了。”尽管前期涛哥和宝妈一再拒绝捐助,但是在可预见接下来的情况下,涛哥昨天在电话中表示,同意先瞒着宝妈,接受捐助。

如果你想帮助小宝有3种方式:

A:农行6228 4802 4004 1063 613 户名王伟

B:工行6222 0812 0200 8680 371 户名王伟

C:支付宝13969830656

D:淘宝搜索店铺“卡其色男生”,去涛哥家的店铺买点实用的童装

本文出自上海化妆学校:www.siyimakeup.com

 
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